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西門子細菌鑒定及藥敏分析儀MicroScan walkAway-80
西門子MicroScan walkAway-80細菌鑒定及藥敏分析系統（全自動微生物菌種鑒定儀） 從臨床標本中分離微生物的體外診斷設備，用于體外鑒定藥物敏感型細菌自動判讀測試板，自動發報告 MicroScan walkAway-80為用戶提供專利的Prompt快速接種系統，極大提高臨床微生物實驗室處理微生物標本的能力 鑒定菌種：包括革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、厭氧菌、酵母菌、嗜血桿菌、奈瑟氏菌——自動鑒定菌種達500種之多，是同類產品中最全的。
微生物鑒定藥敏分析系統
1、產品標準：YZB/滬4995-40-2012《微生物鑒定藥敏分析系統》及2號修改單2、產品性能結構及組成：該產品由讀數儀和軟件組成。軟件版本號為：4.50。主要技術指標：吸光度準確性：波長為590nm時，8個通道每個通道吸光度相對偏差不超過±2％(當OD值≥1時)，或吸光度絕對偏差不超過±0.02(當OD值＜1時)。吸光度重復性：波長為590nm時，8個通道每個通道應滿足CV≤0.5%(當OD值≥1時)，或SD≤0.01(當OD值＜1時)。吸光度線性：波長為590nm時，8個通道每個通道的吸光度測量線性范圍為0.000～1.000，相應的線性相關系數≥0.999。吸光度穩定性：波長為590nm時，對于恒定吸光物質，儀器在30min內，8個通道每個通道的吸光度變化均不超過0.01。軟件功能1)具有判定方式選擇、儀器與電腦連接設置、、打印控制、數據庫的文件類型選擇功能。2)具有數據采集、數據處理、數據瀏覽功能。3)具有基本病人信息、樣本信息輸入功能,4)具有藥敏結果的數據采集、數據整理和分析功能3、規格型號：BIOFOSUN-Ⅱ
美華醫療微生物（真菌）鑒定及藥敏分析系統測試板（比色/比濁法）
產品用途：可進行臨床致病菌的鑒定和抗菌藥物MIC的半定量分析注冊證號：微生物（葡萄球菌）鑒定及藥敏分析系統測試版（粵械注準2
美華醫療微生物（非發酵菌）鑒定及藥敏分析系統測試板（比色/比濁法）
微生物（鏈/腸球菌）鑒定及藥敏分析系統測試板（比色/比濁法）10人份珠海美華醫療科技有限公司微生物（鏈/腸球菌）鑒定及藥敏分
美華醫療微生物（鏈/腸球菌）鑒定及藥敏分析系統測試板（比色/比濁法）
微生物（鏈/腸球菌）鑒定及藥敏分析系統測試板（比色/比濁法）10人份珠海美華醫療科技有限公司微生物（鏈/腸球菌）鑒定及藥敏分
非發酵菌藥敏板
1、產品標準：YZB/滬3019-40-20112、產品性能結構及組成：96孔板、抗生素。產品有效期：12個月。附件：產品標準，產品說明書3、規格型號：BIOFOSUN:10塊/盒
葡萄球菌藥敏板
1、產品標準：YZB/滬4773-40-20142、產品性能結構及組成：共有12個抗生素組成：環丙沙星、阿米卡星、利福平、紅霉素、克林霉素、甲氧芐定/磺胺甲惡唑、萬古霉素、青霉素、苯唑西林、頭孢唑啉、頭孢克洛、頭孢曲松。 (以上抗菌藥物均為中國食品藥品監督管理局已經批準在國內上市和銷售的藥物。)。產品有效期：12個月。附件：產品標準，產品說明書3、規格型號：BioFosun:1人份/塊，10塊/盒
腸桿菌藥敏板
1、產品標準：YZB/滬4774-40-20142、產品性能結構及組成：共有16個抗生素組成：甲氧芐定/磺胺甲惡唑、氧氟沙星、慶大霉素、阿米卡星、環丙沙星、亞胺培南、哌拉西林、氨芐西林、氨芐西林/舒巴坦、頭孢唑啉、頭孢呋新、頭孢克洛、頭孢吡肟、頭孢他啶、頭孢噻肟、頭孢曲松。(以上抗菌藥物均為中國食品藥品監督管理局已經批準在國內上市和銷售的藥物。)。產品有效期：12個月。附件：產品標準，產品說明書3、規格型號：BioFosun:1人份/塊，10塊/盒
弧菌科細菌檢測試劑盒
產品標準:YZB/湘0086-2014 產品性能結構及組成:弧菌科細菌檢測試劑盒主要由試驗卡、微生物培養液(生化培養液和(或)普通藥敏培養液)組成。 試驗卡主要成分：生化試驗孔主要成分由多種糖、醇、苷、氨基酸組成。藥敏試驗孔主要成分由多種抗生素組成。生化培養液主要成分由氯化鈉、去離子水組成。普通藥敏培養液主要成分由酪蛋白酸水解物、牛肉浸出物、葡萄糖、可溶性淀粉、無機離子、去離子水組成。 規格型號：TDR VIB-64、TDR VIB-96、TDR VIB-128、TDR VIB-ID、TDR VIB-AST。包裝規格：10測試/盒。
腸桿菌科細菌檢測試劑盒
產品標準:YZB/湘0081-2014 產品性能結構及組成:腸桿菌科細菌檢測試劑盒主要由試驗卡、微生物培養液(生化培養液和(或)普通藥敏培養液)組成。試驗卡主要成分：生化試驗孔主要成分由多種糖、醇、苷、氨基酸組成。藥敏試驗孔主要成分由多種抗生素組成。生化培養液主要成分由氯化鈉、去離子水。普通藥敏培養液主要成分由酪蛋白酸水解物、牛肉浸出物、葡萄糖、可溶性淀粉、無機離子、去離子水組成。 規格型號:型號：TDR ONE-64、TDR ONE-96、TDR ONE-128、TDR ONE-ID、TDR ONE-AST。包裝規格：10測試/盒。
鏈球菌科細菌檢測試劑盒
產品標準:YZB/湘0083-2014 產品性能結構及組成:鏈球菌科細菌檢測試劑盒主要由試驗卡、微生物培養液(生化培養液和(或)鏈球菌藥敏培養液)組成。試驗卡主要成分：生化試驗孔主要成分由多種糖、醇、苷、氨基酸組成。藥敏試驗孔主要成分由多種抗生素組成。生化培養液主要成分由氯化鈉、去離子水。鏈球菌藥敏培養液主要成分由明膠水解物、蛋白胨、葡萄糖、L-精氨酸、血紅素、去離子水組成。 規格型號：TDR STR-64、TDR STR-96、TDR STR-128、TDR STR-ID、TDR STR-AST。包裝規格：10測試/盒。
微生物體外診斷試劑
Ⅲ、支原體（Uu/Mh）鑒定、計數、藥敏試劑盒是一種檢測人體泌尿生殖道支原體的臨床檢驗產品，用來培養、分離、鑒定人體泌尿生殖道支原體，可同步進行十種臨床常用抗生素的藥物雙濃度敏感試驗，試劑盒由選擇性培養基和試劑條組成。培養基中含有適合支原體生長的營養成分、生長因子、復合抑菌劑等，并加有尿素、精氨酸底物及酚紅指示劑。當有Uu和Mh生長時，尿素和精氨酸被分解，生成的堿性物質引起pH值上升，培養基由黃變紅。培養基內加有混合抑菌劑，可抑制泌尿生殖道中G+、G-細菌和真菌生長。試劑條的26個孔分別用于質控對照以及Uu和Mh的培養鑒定和十種抗生素的藥敏試驗。（主要用于性病檢測）目標客戶：各級醫院檢驗科，性病科，婦科，不孕不育專科，專業男科、女科醫院，省市疾控中心等。 Ⅳ、細菌性陰道病（BV）快速檢測試劑盒是一種檢測女性泌尿生殖道分泌物中細菌性陰道病的臨床檢驗用品，用于指導臨床選擇正確的藥物進行治療。細菌性陰道病發病原因主要是陰道中正常菌群的優勢被厭氧菌群所取代。厭氧菌侵蝕陰道細胞的過程中會產生組織多胺，其含量與BV之間存在著量的關系，是檢測BV的有效標記物，而正常婦女陰道則不含該類物質，因此通過測定多胺能準確診斷BV。本試劑盒的反應原理是復式膜顯色反應，當標本中含有多胺時，經復式膜多級擴大反應，檢測線由黃色明顯變為紅色；當標本中不含多胺時，檢測線不變。目標客戶：各級醫院檢驗科，性病科，婦科，不孕不育專科，專業男科、女科醫院，省市疾控中心等。
血瓊脂培養基
【檢驗方法】1．復溫：冰箱內取出血瓊脂培養基，并使其溫度在接種前接近室溫。 2．標本采集： 常規采集標本。 3．接種：采集的標本應立即劃線接種或用棉簽將標本涂布整個平板；有條件的臨床單位，建議床邊接種。4．培養：將接種好的培養基置于37±1℃的培養箱中培養18-24h，觀察菌落生長情況。【結果觀察】在規定的培養時間觀察培養基上的菌落特征，并可以挑取可疑菌落進行染色、生化鑒定和藥敏分析等.【注意事項】1、本品僅作為細菌的體外培養，供一次性使用。2、使用前如發現培養基有干涸、雜菌污染跡象均不能再使用。3、使用前應仔細閱讀說明書，在有效期內使用。4、用后應按醫院或環保部門要求處置廢棄物。【儲存條件及有效期】 4-8℃密封保存，有效期90天。【參考文獻】1、國家食品藥品監督管理局《體外診斷試劑說明書編寫指導原則》2007.4.282、葉應嫵.王毓三主編《全國臨床檢驗操作規程》.衛生部醫政司. 【生產企業】企業名稱：濟南百博生物技術股份有限公司注冊地址：濟南市高新區崇華路以東世紀財富中心C座802 生產地址：濟南市高新區崇華路以東世紀財富中心C座802、803、807網址：www.jnbaibo.com
雙相血培養瓶
雙相系統使得分離培養變得簡單，無污染，便于菌落的觀察，固相瓊脂面上的菌落可以直接用于藥敏試驗及菌種鑒定。產品特點： 1、國家專利產品。 2、營養豐富，配方合理。 3、非高壓滅菌技術，減少營養成分流失。 4、添加最適濃度SPS，不僅抗血凝，更能中和免疫因子及殘留抗生素的抑菌作用。 5、采用國際先進負壓灌裝工藝，預充二氧化碳氣體，使大部分致病菌首次分離培養更為容易。 6、無需盲傳，直接用肉湯覆蓋瓊脂即可達到接種目的。 7、固相瓊脂面可滿足臨床多種病原微生物的生長需求，有效縮短檢測時間。 8、包裝材質采用透明塑料，量輕安全，方便運輸及用后處理。
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