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艾滋病檢測試劑盒
將診斷試劑置于干凈平坦的臺面,用一次性塑料吸管吸取全血標本,垂直加入1滴全血標本(約25μl)于加樣空(S)中,然后滴入1滴緩沖液于加樣空(S)中。等待紅色條帶的出現，在15分鐘時讀取測試結果，在20分鐘后讀取的結果無效
基因檢測試劑盒
CYP2C19基因檢測試劑盒（DNA微陣列芯片法） 規格：12人份/盒 儲存條件：-20℃ 有效期：1年 產品注冊證編號：國食藥監械（準）字2009第3400723號 檢測樣本：EDTA抗凝外周全血，樣本用量：0.5ml 檢測周期：從樣本處理到出報告約需5小時。 產品性能指標：最低檢出限：20ng 基因組DNA。檢出率：98.55% 正確性：99.70%。 檢測原理：本試劑盒采用從人外周血細胞中提取基因組DNA的方法；用CYP2C19基因特異引物對1和引物對2經過PCR擴增后，將帶生物素標記的擴增產物與固定在醛基基片上的CYP2C19基因型檢測探針進行特異雜交反應，并通過酶促顯色反應，使特異性雜交信號呈現出顏色；通過對芯片進行掃描，得到樣品DNA擴增產物與每個基因位點的野生型和突變型探針雜交形成的雜交圖像；經過軟件分析該圖像，判斷待檢樣品的基因型。 操作步驟： 上述操作過程，除樣本處理需手工操作，PCR由PCR擴增儀自動完成，與芯片的雜交由eHyb全自動雜交儀自動完成，芯片檢測和出報告由BE-2.0生物芯片識讀儀自動完成。這種自動化、標準化的操作過程充分保證了結果的準確性和重復性。 eHyb全自動雜交儀 BE-2.0生物芯片識讀儀 分析軟件
癌癥檢測試劑盒
]隨機取被檢者尿液（以早晨第一次尿,中段尿為佳）,用膠頭滴管吸取尿液至安瓿瓶高度一半的位置，靜置2-5分鐘，觀察有無沉淀和沉淀顏色，進行結果判斷。具體步驟如下：一、尿液用干凈和干燥的容器盛裝，備用；二、取出盒內的安瓿瓶，用砂輪環割瓶頸一周，再套上安全帽，握緊安瓿瓶，輕輕扳開瓶口，放置桌面上；三、用膠頭滴管吸取尿液，小心滴加到安瓿瓶內，尿液（約3ml）加至安瓿瓶高度的一半左右；靜置2-5分鐘（如果室溫低于20℃，時間為10分鐘左右），觀察有無沉淀和沉淀顏色，進行結果判斷；四、判斷標準（沉淀物的顏色與本品盒內色標比照）； 1.觀察結果如無沉淀物,或沉淀物為1-3的顏色，則判斷為陰性（—），提示體內沒有癌癥； 2.觀察結果如沉淀物（有的沉淀物上浮）為4-5的顏色，判斷為弱陽性（±），提示體內可疑有癌癥相關的異常代謝；如沉淀物（有的沉淀物上浮）為6-8的顏色，判斷為陽性（+），提示體內有癌癥相關的異常代謝； 3.觀察結果如沉淀物為9號顏色，是干擾色，此為黃疸干擾，不做判斷 。 [干擾因素]干擾因素將影響檢測結果,已知的干擾因素如下: 一、致假陽性干擾物：氨基酸類，激素類，中樞神經系統藥物，抗菌素，心血管藥物，保健藥等；二、致假陰性干擾物：鎮靜類、止痛類、降壓類等藥物以及補液和飲水過多；三、有些腫瘤患者，如白血病，腦部腫瘤、晚期腫瘤及一些正在治療中的腫瘤病人，出現陰性反應。因此，為了確保檢測結果準確，檢測前72小時（3天）內，被檢者應當控制飲食，不攝入高蛋白、高脂肪、乳制品、咖啡和酒精等食物；控制使用的藥物包括：止痛類，鎮靜類，降壓藥，抗菌消炎藥，中草藥，保健品等藥物。
梅毒檢測試劑盒
通用名：梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（膠體金法）TP產品詳細描述【預期用途】 梅毒是由梅毒螺旋體引起的一種典型性病，早期侵犯生殖器和皮膚，晚期病變幾乎能累及全身各個臟器，對人體危害性大。一般通過檢測梅毒螺旋體抗體可以判斷人是否感染梅毒。本試劑盒定性檢測待測樣本中可能存在的梅毒螺旋體抗體。適用于梅毒螺旋體感染的臨床輔助診斷。 【檢驗原理】 本試劑盒采用膠體金免疫檢測技術和層析原理，定性檢測血清（漿）樣本中的梅毒螺旋體抗體。檢測時，樣本中的梅毒抗體可與膠體金標記的抗原結合，形成免疫復合物，由于層析作用復合物沿膜向前移動。經過檢測線時與包被的梅毒抗原結合，形成"Au－TPAg－TPAb－TPAg"而凝集顯色。游離的膠體金標記抗原質控線處包被的兔抗TP抗體結合而凝集顯色，陰性標本則只在質控線處顯色。二、產品應用范圍： 梅毒是由梅毒螺旋體引起的一種慢性性傳播性疾病。當病原體侵入人體后，可刺激人體的免疫系統產生抗梅毒螺旋體的特異性抗體，采用膠體金免疫檢測技術，能夠快速檢測到人血清（血漿）中的梅毒螺旋體抗體，為臨床提供診斷和預防。適用于臨床輔助診斷、無償獻血員現場初篩、臨床急診手術前檢測、特種行業體檢、防疫部門人群篩查。三、產品優勢：采用雙抗夾心法，可同時檢測IgG、IgM抗體，可全血、血清（血漿）檢測，試紙條、試紙卡產品形式多樣。檢測快速、操作簡便、結果準確、質量穩定、有效期長。GMP ISO雙重認證，質量更有保證。
隱血檢測試劑盒
表2 試劑盒包裝規格表 規格 檢驗試劑 (試劑I)(瓶) 顯色劑 (試劑II)(瓶) 胃珠 (個) 棉簽 (支) 痰盒 (個) 檢測項目單人七項 (盒) 1.5ml ×1 1 1 6 1 鼻腔分泌物、痰液、乳房分泌物、胃液、尿液、陰道和肛門分泌物單人五項 (盒) 1.5ml ×1 1 1 4 1 鼻腔分泌物、痰液、胃液、尿液、肛門分泌物單人七項II型 (盒) 共1瓶，雙層結構，上層1.5ml顯色劑下層檢驗試劑 1 5 1 鼻腔分泌物、痰液、乳房分泌物、胃液、尿液、陰道和肛門分泌物單人五項II型 (盒) 共1瓶，雙層結構，上層1.5ml顯色劑下層檢驗試劑 1 3 1 鼻腔分泌物、痰液、胃液、尿液、肛門分泌物十人單項 (胃珠)(盒) 1.5ml ×1 1 10 — — 胃液十人單項 (棉簽)(盒) 1.5ml ×1 1 — 10 — 鼻腔分泌物、乳房分泌物、尿液、陰道和肛門分泌物中的任意一項十人單項 (痰盒)(盒) 1.5ml ×1 1 — — 10 痰液 3.3 原理試劑盒測試原理為過氧化物氧化法，通過異醇酸與檢測樣品中的血紅蛋白反應，氧化異木脂顯色，再與標準比色板對比，從而對樣品中血紅蛋白的含量進行半定量測定。當樣品中血紅蛋白的含量小于100mg/L時應不顯色，即為陰性；當樣品中血紅蛋白的含量大于等于100mg/L，小于200mg/L時，顯色為介于比色板上“+”級和“+ +”級之間的藍色；當樣品中血紅蛋白的含量大于等于200mg/L小于1000mg/L時，顯色為介于比色板上“+ +”級和“+ + +”級之間的藍色；當樣品中血紅蛋白的含量大于等于1000mg/L時，顯色為比色板上“+ + +”級或更深的藍色。
定量檢測試劑盒
胃蛋白酶原（pepsinogen，PG）是胃分泌的一種消化酶前體，是胃液中胃蛋白酶的無活性前體，為一由375個氨基酸組成的蛋白多肽鏈，平均相對分子質量為42,000，人胃粘膜中有7組胃蛋白同工酶原。PG在核糖體上合成，
MTHFR基因檢測試劑盒
全國獨家產品，專利保護1、擁有PCR實驗室的醫院或者科研機構均可開展本項目檢測； 2、方法經典，結果可靠； 3、預測心腦血管疾病發生風險，指導個體化更安全有效用藥； 4、中國高血壓人群基因突變率高達25%； 適用范圍： 1）原發性高血壓 2）伴有同型半胱氨酸（HCY）升高的高血壓患者 3）伴有高血脂，高血糖等高危因素的高血壓患者 4）已發生心腦血管疾病的患者 5）有心腦血管疾病家族史的人群
鐵蛋白檢測試劑盒
鐵蛋白檢測試劑盒（酶聯免疫法）關鍵詞: 鐵蛋白檢測試劑盒（酶聯免疫法）腫瘤標志物 體外診斷試劑 酶標（ELISA）免疫試劑Ferritin 產品賣點: 美國Biocheck技術，進口原料，穩定性高，重復性好，特異性強，快速、簡單功能主治：血清鐵蛋白測定用于診斷缺鐵性貧血、肝病等。鐵蛋白的來源增加或清除障礙可導致鐵蛋白升高，如過多輸血、營養不良、炎癥、急慢性肝損害等。缺鐵性貧血、營養性貧血、失血、長期腹瀉造成的鐵吸收障礙、感染、肝硬化、妊娠期及急性貧血等可見鐵蛋白水平降低。產品成分: 測Ferritin 固相板，Ferritin校準品，測Ferritin酶標記物，顯色劑，終止液，Ferritin質控品，濃縮洗液產品規格: 96人/盒批準文號: 國食藥監械（準）字2012第2400219號
尿碘檢測試劑盒
人體內80%－85%的碘從尿液排出,尿碘定量檢測試劑盒能準確測定尿中碘含量。客觀評價人體的尿碘水平。孕、產婦、嬰幼兒是人群當中的特殊群體，必需予以高度重視，如：部分孕婦早期的妊娠反應和中、晚期的妊娠合并癥都會影響碘的攝入，進而影響胎兒的腦發育。所以，對特殊人群進行定期的尿碘監測是十分必要的，及時了解體內碘含量狀況，及時科學的給予補充，對貫徹我國的基本國策計劃生育、提高人口質量大有好處。 尿碘檢測適合人群：孕、產婦、新生兒、嬰幼兒、生殖功能異常育齡婦女等。 文特斯衛生科技()專利產品尿碘定量檢測試劑盒（碘元素全自動檢測儀用）使用全自動檢測儀取代手工檢測的試劑盒(尿碘分析儀,尿碘測試儀,尿碘消解儀用)。尿液樣品無需消化處理，儀器全自動檢測、統計、分析、存儲、打印。1小時左右可檢測30份樣品，并自動打印標準原始記錄和檢測報告。尿碘檢測試劑盒減少使用者的操作負擔，速度更快，準確度更高。 產品優勢： 1、技術優勢，本產品為專利產品，目前在尿碘定量檢測技術方面在國內屬絕對領先地位。精度高，穩定性好。操作簡易，適宜醫療、防預、保健及計劃生育等專業機構或單位使用。 2、競爭優勢，本產品為全國獨家生產，競爭優勢明顯。孕期準媽媽應做三次尿碘檢測 。 3、市場容量大；由于人們對缺碘和碘過量的危害的認識逐步提高，因此尿碘檢測在科研，臨床上的應用也更加廣泛。目前該項檢測可在六大科室開單(產科，兒科、兒保科 內分泌科，普外科，心血管內科） 文特斯衛生科技有限公司的誠信、實力和產品質量獲得業界的認可。公司以最飽滿的熱情歡迎廣大用戶的真誠合作！
ToRCH抗體檢測試劑盒
產品簡介：本試劑盒可同時檢測RV、TOXO、CMV、HSVⅠ和的ⅡIgG抗體。可用于孕前保健、孕期篩查及其它情況ToRCH病毒感染輔助診斷。產品原理：本試劑盒的原理為間接法，采用微陣列酶聯免疫法檢測人血清中的ToRCHIgG抗體。先將Toxo、RV、CMV、HSVⅠ和Ⅱ五種特異性免疫原按照預先設計的方式有規則地固定在微孔板內；再加入稀釋后的標本，孵育反應后病人血清中的特異性抗體會和一個或多個免疫抗原相結合，洗滌除去其他免疫球蛋白和血清中的雜質成分；再加入酶標鼠抗人IgG抗體繼續孵育；酶標抗體會和上一步免疫反應中抗原-抗體復合物相結合；洗板后加底物作用化學發光。用生物芯片閱讀儀精確地對微孔板內微陣列信號進行采集和圖像處理，配合數據分析軟件，可達到一次實驗同時檢測五種特異性ToRCHIgG抗體的目的。產品特點：高純度抗原保證特異性達到國家標準操作統一、簡便孵育時間短全套工作液可適應自動化操作。檢測波長450nm或450nm/620nm儲存條件及有效期：2-8℃保存，請勿冷凍！有效期12個月。
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